관절염 치료제 ‘비옥스’를 복용한 환자 5명이 뇌막염 부작용을 일으켰다고 연방식품의약국(FDA)이 밝혔다. 비옥스는 FDA의 공인을 받은 99년 5월이래 5,200만정이 처방된 인기 관절염치료제다.
FDA 약품평가조사센터의 레넌 보넬 박사팀은 25일자 ‘내과학회지’를 통해 "지난 99년 5월부터 2001년 2월까지 이같은 부작용 사례 7건이 FDA에 보고됐지만 이중 2건의 경우는 충분한 정보가 부족해 감염원인을 알 수 없었다"고 밝혔다. 뇌막염을 일으킨 비옥스 복용자들은 두통과 안구통증, 열과 오한외에 목덜미가 뻣뻣해지는 증상을 보였으며 상태가 심각해 모두 입원치료를 받아야 했다.
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