칼시토닌 성분
발암 가능성 제기

뼈를 강화시키기 위해 여성들이 복용하는 칼시토닌 성분의 골다공증 약이 발암 가능성을 높일 수 있다며 연방 식품의약국(FDA) 자문위원회가 판매금지를 권고했다.

FDA 자문위는 5일 칼시토닌의 골다공증 치료효과가 암에 걸릴 잠재적 위험을 넘어서지 못한다는 견해를 12대9로 채택했다. 자문위의 권고는 의무사항은 아니나 FDA가 자문위 권고를 대부분 수용해 왔다는 점에서 칼시토닌 성분의 골다공증 약은 판매금지 될 가능성이 높아졌다.

이 약은 연어에서 발견된 인공호르몬 연어 칼시토닌으로 1980년대부터 폐경 여성에게 처방돼왔다. 미국에서는 제약회사 노바티스와 업셔-스미스가 코에 분사하는 스프레이 형태인 `미아칼신’(Miacalcin)과 `포티칼’(Fortical)이라는 이름의 칼시토닌 성분의 약을 각각 판매하고 있다.

자문위는 칼시토닌 약과 암 사이에서 직접적인 상관관계는 찾기 어렵지만 실험사례에서 암의 발병이 증가한 경우가 많아 `발암 잠재성’을 간과할 수 없다고 밝혔다. 자문위는 향후 새로운 칼시토닌 제품을 만드는 회사는 골절 감소 효과를 직접 증명해야 한다는 의견을 20대1의 압도적 다수로 채택했다