연구비 대준 제약협회에 보고서 먼저 유출

건강사회약사회 식약청-제약사 유착
金복지 늦장대처 진상조사 책임 따질것

출혈성 뇌졸중 유발 우려가 있는 페닐프로판올아민(PPA)의 위해성에 대한 연구조사가 제약회사 자금으로 이루어졌으며 최종연구보고서도 제약협회에 먼저 제출한 것으로 드러났다.


2일 식품의약품안전청과 이 조사를 수행한 윤병우 서울대 교수에 따르면 PPA의 위해성에 대한 연구프로젝트는 식약청이 아닌 제약협회가 발주했으며 중간 및 최종보고서도 제약협회를 통해 식약청에 전달된 것으로 확인됐다. 2002년 7월부터 2년여 동안 7억여원에 달하는 경비는 PPA성분 감기약을 생산하는 제약회사가 낸 것으로 드러났다.

연구책임자인 윤 교수는 연구설계나 진행과정은 모두 내손으로 직접 처리, 제약회사들의 입김은 전혀 없었다며 하지만 연구의 중립성 측면에서 국가가 연구경비를 부담하는 게 마땅했다고 밝혔다.

이에 대해 식약청 의약품관리과 관계자는 내부적인 논란은 있었으나 수익자 부담원칙을 적용, 비용을 제약사측에 부담시켰다며 연구보고서를 봉인하도록 했기 때문에 제약협회는 내용을 전혀 알 수 없었다고 해명했다.

그러나 시민단체들은 제약회사들이 연구결과를 미리 알고 PPA 성분 감기약을 시중에 대량 유통시켰다며 연구결과 및 행정조치내용의 사전유출 의혹을 제기했다.

건강사회를 위한 약사회는 이날 성명을 통해 6월25일 연구보고서가 제출된 이후 제약회사들이 PPA성분 감기약의 사용금지를 먼저 알고 해당 감기약을 시중에 대량 유통시켰다며 식약청과 제약회사 간의 유착관계를 의심할 수 밖에 없다고 주장했다.

김근태 보건복지부 장관은 이날 식약청의 사용금지조치와 관련, 식약청이 늑장 대처한데다 보도시점이 좋지 않았다는 여론이 있다며 철저한 진상조사를 통해 책임 소재를 따져봐야 할 것이라고 밝혔다.

심창구 식약청장은 기자간담회에서 연구결론이 애매해 전문가들의 자문을 거치는 과정에서 다소 발표가 지연된 것이라고 해명했다.


/정진황 기자 jhchung@hk.co.kr