연방식품의약청(FDA)이 내놓은 생수 관리기준에 의약품 잔여치에 대한 기준이 빠져 논란이 일고 있다. FDA는 연간 120억 병이 판매되는 생수에 대해 화학, 미생물, 방사능 등 다양한 요소에 대해 안전기준치를 제시하고 있으나 유독 의약품 잔여치에 대해서만은 정해진 기준이 없다. 수돗물은 의약품 잔여치에 대한 허용 기준이 정해져있다. 대부분의 생수회사들은 외진 곳에서 생수를 채취·정수하고 있으나 일부 회사들은 의약품 성분이 섞일 수 있는 도시 인근에서 생수를 제조하고 있다. 이에 대해 생수제조사 측은 철저한 정수과정을 거치므로 문제가 없다는 입장이지만 일부 회사들의 정수과정은 미량의 의약품을 걸러내지 못한다는 지적이다.
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