연방식품의약국(FDA)은 6일 수십종의 감기약과 다이어트약품에 포함된 PPA(페닐프로파노라민) 성분이 50세 이하의 여성에게 뇌출혈을 초래할수 있다고 경고하고 제조업체들이 PPA를 안전한 원료로 대체할때가지 소비자들이 이들의 복용을 자제해줄 것을 당부했다.

FDA는 텍사트림(Texatrim)에서 트라아미닉(Triaminic)에 이르기까지 처방전 없이 구입가능한 약품에 광범위하게 사용되는 PPA로 인해 미 전역에서 매년 200-500명이 뇌출혈로 목숨을 잃는 것으로 추정했다.

FDA는 7일 발표한 경고문에서 "비처방 감기약을 구입할 때에는 성분표시를 꼼꼼히 읽어 PPA가 함유된 제품을 피하는 대신 수도에피드린(pseudoephedrine) 성분이 들어간 약품이나 비강 스프레이를 사용하는 것이 바람직하다"고 말했다.

식품의약국은 이어 문제된 약품들에 대한 판매금지조치를 취할 방침이나 이에 앞서 해당제조업체들에게 자발적 판매중지를 요구하는 공한을 보냈다고 밝혔다.

PPA성분이 들어간 감기약의 경우는 시중에 나와 있는 다른 약품들로 대체가 가능하지만 처방전없이 구입할 수 있는 식용억제제는 PPA가 함유된 제품 단 한개밖에 없기 때문에 현재 이 약품을 복용중인 소비자는 반드시 주치의와의 상담을 거쳐 사용여부를 결정해야 한다.

한편 제약회사들은 PPA가 50대 이하의 여성들에게 뇌출혈을 일으킬수 있다는 FDA의 주장은 지나친 과장이라고 강력히 반발하고 나섰다.

그러나 3주전 FDA의 자문위원회는 만장일치로 PPA가 안전치 못하다는 결론을 내리고 PPA 성분이 함유된 감기약과 식욕억제제의 판금조치를 취해줄 것을 결의한바 있다.